广泛应用的标准PCR酶。

标准DNA聚合酶 rTaq DNA Polymerase

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价格表

rTaq DNA Polymerase(Mg另附)

Code No. 包装 价格 保存温度 说明书
TAP-201 250U×1支(100~200次份) RMB150 -20℃ -

rTaq DNA Polymerase(含有Mg)

Code No. 包装 价格 保存温度 说明书
TAP-211 250U×1支(100~200次份) RMB150 -20℃ -

用途

PCR

说明

本酶是由Thermus aquaticus YT-1克隆出的耐热性Taq DNA polymerase基因经大肠杆菌表达生成的重组型酶,与天然的Taq DNA polymerase具有相同的性质。因纯度很高,所以具有卓越的特异性。


本品为含有Taq DNA Polymerase的2×Master Mix(可进行热启动、并加入了电泳染料)。
要加入模板DNA及引物,即可进行PCR,反应产物可直接进行电泳分析。
预先Taq抗体加入到Master Mix中,通过热启动效果,可进行高特异性、高效率扩增。


 

特征

有两种类型可选择
备有另Mg2+含有Mg2+的两种缓冲液,可结合实验目的从中进行选择。

 

实验例

基因DNAPCR反应示例

以Human基因组DNA(50ng)为模板,使用Primer 20pmoles、酶1.25U的条件进行50μl反应体系的扩增。Mg2+和dNTPs的终浓度分别为1.5mM和0.2mM,退火温度为55℃。结果可见,从180bp到1.3kb的目的片段均可得到高效率的扩增。





 

参考文献

1)F. C. Lawyer et al., J. Biol. Chem., 264: 6427-6437(1989)
2)T. Nagahama et al., Stem cells, 19: 425-435(2001)

产品内容

rTaq DNA Polymerase(5U/μl) 50μl
10×Buffer[TAP-2B(另附Mg2+)/TAP-2M(含有Mg2+)] 1ml
25mM MgCl2(仅适用另附Mg2+类型)[TAP-2S] 1ml
2mM dNTPs[NTP-201]*  1ml

*用本酶进行PCR时,请使用dNTPs[NTP-201]。其他的dNTPs,有时不能充分发挥PCR性能。


组分:
20mM Tris-HCl(pH8.0)
100mM KCl
0.1mM EDTA
1mM DTT
0.5% Nonidet®P-40
0.5% Tween® 20
50% Glycerol

10×Buffer组成:
〈另附Mg2+〉[Code No. TAP-2B]
100mM Tris-HCl(pH8.3)
500mM KCl

〈含有Mg2+〉[Code No. TAP-2M]
100mM Tris-HCl(pH8.3)
500mM KCl
15mM MgCl2


活性的定义:
在75℃活性测定条件下,在30分钟内摄入10nmoles的全核苷酸使成为酸不溶物时所需酶的活性定义为1U。

来源:
E.coli 重组体

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(另外销售的包装)

品名 Code No. 包装 价格 保存温度 说明书下载
rTaq DNA Polymerase(不含Mg2+)用Buffer TAP-2B 1ml×1支 RMB 50 -20℃ -
rTaq DNA Polymerase(含Mg2+)用Buffer TAP-2M 1ml×1支 RMB 50 -20℃ -
rTaq DNA Polymerase/KOD DNA Polymerase用25mM MgCl2 TAP-2S 1ml×1支 RMB 50 -20℃ -
dNTPs Mixture(2mM) NTP-201 各2umoles/1.0ml × 1支 RMB 65 -20℃ -

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