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采用热启动・添加染料的Taq Master Mix Quick Taq HS DyeMix

特征  实验例  简要备注  相关信息  参考文献  价格表  相关产品价格表  相关记载&FAQ  2×预混PCR试剂！添加染料、采用热启动！！ 本品为预混了DNA polymerase（Taq DNA Polymerase）、PCR用反应Buffer、dNTP Mixture的2×预混PCR试剂。只要将其分装到离心管中，加入模板DNA和引物，即可进行PCR。由于添加了电泳染料（BPB），反应溶液可直接用于电泳分析。此外，通过在Master Mix中预混抗Taq抗体，通过热启动法，大幅提高了特异性，可期待高效率的扩增。最适用于菌落直接PCR分析。

特征

特征1 　2×预混液（添加了染料）
本品为2×Master Mix，只需加入模板和引物，即可方便使用。
由于预混了染料(BPB)，PCR后可直接用于电泳上样。

特征2 　优良的PCR性能
通过对Buffer组分的最优化，与Taq DNA polymerase相比，PCR性能有了大幅度的提高。

特征3 　采用热启动PCR
采用使用抗Taq DNA polymerase抗体的热启动法，显示了高灵敏度和高特异性。

特征4  　保存稳定性高
经验证，反复冻融30次、4℃状态下保存3个月对品质没有影响。

特征5  　高性价比
价格低，可轻松地进行高效率的PCR。

实验例

实验例集（点击标题即可看到详细内容）

实验例5：与其他公司Taq Master Mix的性能比较

用限制性内切酶直接酶切PCR产物 就是这么简单！  实验例4：用限制性内切酶直接消化Quick Taq HS DyeMix的PCR产物

实验例3：用菌落直接PCR法进行插入确认

实验例2：人p53基因(2.9 kb)的扩增

实验例1：人β-globin(3.6Kb)的扩增

简要备注

作成中

相关信息

●热启动法
●菌落直接PCR

参考文献

1)F. C. Lawyer et al., J. Biol. Chem., 264: 6427-6437 (1989)
2)Kellogg,D.E. et al.,BioTechniqus,16:1134(1994)

价格表

（点击品名即可下载使用说明书）

相关产品价格表

相关记载&FAQ

产品FAQ